马凡氏综合征

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世界唐氏综合征日每对夫妻都有可能生出 [复制链接]

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3月21日,是“世界唐氏综合征日”。为什么是这一天?因为唐氏综合征患者具有“21号染色体三体”的特征,又称“21-三体综合征”,这多出来的一条21号染色体,就导致了他们与生俱来的缺陷:明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍及多发畸形,生活不能自理,长期需要家人的照顾……

也许,你会自信地认为,自己绝不会生下“唐宝宝”,因为在你的家族中没有这样的先例。

然而,事实上,唐氏综合征是一种偶发性疾病,每对健康的夫妻都有生育染色体疾病患儿的风险,也就是说,每位怀孕的妇女都有可能生出“唐宝宝”。这种疾病的发生具有偶然性和随机性,事前无征兆,多无家族史和明确的毒物接触史。

我们呼吁,孕妇需要在孕期进行规范的产前检查并进行唐氏综合征筛查,对筛查高风险的孕妇行羊水穿刺加以确诊!

3月21日,关爱“唐宝宝”我们在行动。宿州市埇桥区残联和皖北总院产前诊断科室工作人员一起去培智幼儿园和天使幼儿园看望这些“不一样”的天使们。这些“唐宝宝”灿烂的笑脸背后有全家人百倍付出的汗水和泪水!

这些天使们既然来了,我们就坦然接受吧,抚养他们长大成人。多关爱他们,打破偏见,传递宽容。埇桥区残联和皖北总院产前诊断科室曹主任给唐宝宝们带来的小礼物,希望他们快乐!

请重视产前诊断,远离出生缺陷!不筛查,不做必要的产前诊断,假如生下唐宝宝,那请善待他们,静等花开,也许会感动苍天!

皖北总院产前诊断中心是宿州市唯一具备产前诊断资质的医疗机构,对于唐筛高风险的孕妇我们有两种方法进行检查:胎儿染色体非整倍体无创产前基因检测(无创DNA)和羊水穿刺,其中羊水穿刺是金标准!重视产前诊断,不留遗憾!

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