马凡氏综合征

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TUhjnbcbe - 2023/8/10 23:54:00

岳阳日报全媒体讯黄建是汨罗市罗江镇黄市村的村民,29岁对于他来说,是最难熬的一年。这一年,他突发重疾,在鬼门关前转了一圈,勉强捡回一条命。正当他的病情稍微好点时,家里的母亲又因同样的病而发作。这个家庭被接连来的病魔侵蚀着,等待他们的将是什么?

黄建在深圳打工,一天忽然晕倒,医院被确诊为“天才病”,这种病的学名叫马凡氏综合症。发病时黄建的病情已经十分严重,他身上的主动脉从心脏到下肢血管夹层全破裂,需要尽快进行近心端换血管手术。手术初期费用为30万,后续还需要做远心端换血管手续,加上康复的费用高达多万元。

对于这个农村家庭而言,这笔手术费用就是天文数字。拿不出这笔巨额手术费,黄建危在旦夕。家里人为了保住黄建的命,费劲心思东拼西凑出一笔医药费,将医院进行保守治疗。

黄建身上的这些症状正是马凡氏综合症的发病症状,这是一种先天性遗传病,发病率约为万分之四到千分之一。患上这种遗传性“怪病”的病人会全身不匀称,手指、脚趾和四肢都会变得十分细长,身高也会明显比一般人高,这种病人被俗称为“蜘蛛人”。

对于29岁的黄建而言,他苦苦挣扎在死亡线上。可是祸不单行,就在不久后他的母亲医院。可怕的病魔折磨着这家不幸的人,母亲同样需要立即手术,否则会有生命危险。可是对于债台高筑的黄建而言,去哪里筹集20万的手术费用?

这个29岁的青年人,躺在床上几乎难以入睡。他惦记着病床上的母亲,黄建小时候视力就很差,经常被同龄人欺负。他想起小时候一直是母亲拉着他的手,是伟大的母爱在支撑着他的童年。

而如今,那个小时候牵着自己手保护自己的母亲却病倒了,黄建坐在母亲的病床前,握着她那瘦弱的手,眼里写满了无奈和心酸。这个29岁的男子,自己还挣扎在死亡线上,面对同样患病的母亲,他多希望这只是一场梦。

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