湖北日报讯（记者余瑾毅、通讯员裴霓裳、彭怡旷）十堰女孩从小视力不好，四年换了四副眼镜，视力依然越来越差，在武汉检查后发现，是一种少见的遗传性疾病导致了双眼晶体半脱位。
小淑（化名）家住湖北十堰，因有马凡综合征，刚满13岁的她身高就有一米八。读小学的时候，小淑感觉看不见黑板，医院检查为近视，建议配镜。这几年，小淑近视度数增长飞快，四年换了四副眼镜还是看不清。
开学在即，小淑的父母再次带孩子到医院检查眼睛，不料这次结果显示孩子的眼睛并不是单纯的近视，还有晶状体半脱位，需要手术。主医院治疗。经人介绍，父母带小淑来到武汉医院。
检查发现，小淑的双眼视力只有0.02，戴眼镜也只有0.1，远远低于正常视力。该院白内障与老视专科主任王勇发现，小淑不仅患有高度近视，还伴有严重的双眼晶状体半脱位及弱视。原来，马凡综合征是遗传性结缔组织病，以骨骼、眼及心血管三大系统的病变为主要特征，在眼部的异常表现主要为晶状体半脱位。
8月24日，王勇为小淑进行了左眼飞秒激光技术摘除脱位的晶状体联合人工晶状体悬吊手术。两日后，王勇又为小淑进行了右眼手术。目前小淑，双眼视力均恢复到了0.5。
该院医师彭婷婷介绍，眼睛的很多疾病，如白内障、晶状体半脱位、青光眼、斜视、弱视等问题，都会表现为视力下降，和近视的症状相似。因此，如果发现视力下降，不要盲目地去配镜，医院就诊。
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