准妈妈们在孕检中会碰到一项重要检查
唐氏筛查
主要目的是评估胎儿患唐氏综合症的风险
唐氏筛查应该什么时候做
报告怎么看？
今天就来讲讲唐氏筛查的那些事
（患唐氏综合症的患儿）
为什么要进行唐氏筛查
唐氏儿的危害唐氏综合征患儿可出现严重的畸形和功能障碍，表现为：严重智力低下、特殊面容（面容呆滞、眼距宽、耳位低、鼻根低平、伸舌等）、精神体格发育迟滞，并可伴有其他严重的多发畸形和疾病，如：先天性心脏病、消化道畸形、先天性甲状腺功能减低、白血病等。
这些患儿如无严重畸形，可存活到成年，但丧失劳动能力及生活自理能力，迄今没有根治方法，危害极大，成为家庭和社会的巨大负担。
唐氏筛查的意义唐氏筛查针对特定的没有任何相应疾病提示的人群(如所有的孕妇人群)，通过检查将其中患唐氏综合症可能性较大的高危人群筛选出来，以进行其后的诊断性检查。唐氏综合症迄今医学上无法根治该疾病，所以，要控制唐氏综合征发生的措施主要在于预防或减少患儿的出生。
但需要明确的一点是，筛查的目的不是诊断某一种疾病，而是筛选出患某一疾病可能性较大的人。
关于唐筛最常见的5个问题
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唐氏筛查能看男女吗？
目前来说唯一准确可知道胎儿性别的方法是通过B超看胎儿生殖器或者做羊水穿刺检测染色体，其他方法都是得到医学验证，也就是说唐氏筛查看男女不可靠。并且国家法律规定禁止非法鉴定胎儿性别。
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唐氏筛查的方法有哪些？
医院和地区会根据自身条件提供同的筛查方案。好的筛查方案应该具有较高的检出率，较低的假阳性率和假阴性率，从而能发现更多的唐氏儿，并减少不必要的羊水穿刺和由此导致的流产。目前常用的唐氏筛查方案有下列几种：
早孕期筛查（孕11周~13周6天）采用超声NT（胎儿颈后透明带）筛查唐氏儿的检出率为75-80%，早孕期血清学指标联合超声NT筛查时唐氏儿检出率为85%，因此早孕期联合筛查是较好的筛查方案。
但早孕期筛查无法提供开放性神经管畸形的风险，此外高风险者需行绒毛活检，而能提供绒毛活检的医疗机构很少，因此在国内开展受到限制。
中孕期血清学筛查（孕15周~20周）
目前国内常用的二联筛查的唐氏儿检出率为60%（即能检出60%的唐氏儿），三联筛查检出率为70%，四联筛查检出率为80%，但四联筛查国内开展不多。
早中孕期联合/序贯筛查
孕妇接受早孕期和中孕期两次筛查，将结果共同计算得出唐氏儿风险，将最大限度地提高检出率，降低假阳性率。单纯早中孕期血清学筛查时唐氏儿检出率为85%，早中孕期联合筛查方案（结合超声NT及早中孕期血清学指标）的检出率为90-95%。
医院采用早中孕期联合筛查方案，但需要孕妇两次诊疗才能最终完成筛查的过程。检出率是在假阳性率5%的基础上计算的。
唐氏筛查结果怎么看
“唐氏筛查”是个医学检查名称，目的是为了筛查以三种出生缺陷为主的染色体异常疾病，如：21三体综合症（唐氏综合症、先天愚型）、18三体综合征（爱德华综合症）、先天性神经管畸形，具体的方法就是抽绒毛血或羊水做细胞培养，然后做染色体核型分析，通过生化的方法，检测血液中激素等数值的浓度变化从而把人群分成高、低风险。唐氏筛查参考范围唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度，游离雌三醇等，唐氏筛查没有一个准确的数值，只是一个比例，当验血筛查值大于1/为高危人群，正常值是1/左右。国际上标准是1/。以下是具体参考数值。
不过每个实验室或者仪器或多或少可能有点不一样，所以最终还是要看报告单上的参考范围。
唐氏筛查高风险怎么办？
唐氏筛查高风险并不意味着胎儿一定是唐氏儿，只是说明胎儿患有唐氏综合征的风险增高，胎儿正常的可能性还是高于不正常的可能性的。因此需要进一步检查来确诊。高风险孕妇下一步可进行如下检查：
羊水穿刺或绒毛活检
对羊水或绒毛行染色体核型分析是诊断唐氏儿或其他染色体异常的金标准。
优点
准确性高(染色体疾病诊断的金标准)是目前检测范围最广和准确性最高的产前诊断技术之一。
缺点
1、有一定风险
2、费用较高
3、依赖相关的穿刺机构及实验室
无创胎儿DNA检测（NIPT）
近年来出现的无创胎儿DNA检测技术主要针对唐氏儿高危人群，检出率高达99%。唐氏筛查高风险的孕妇，也可行NIPT进一步分流，如NIPT提示高风险，则唐氏儿的风险极高，需要羊水穿刺确诊。
优点
1、对唐氏儿的检出率高(能检出99%的患儿)，假阳性率及假阴性率极低
2、无创
3、可同时提供其他某些染色体的风险（主要是13三体、18三体及性染色体，根据不同实验室而有所不同）
缺点
费用高(全国各地-不等)、检测面窄(不能对全部染色体筛查，目前针对21、18、13三体）、对双胎和嵌合型染色体异常无法检测（必要时需进行羊水穿刺）、但无创的检测范围已覆盖了常见染色体非整倍体疾病。
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